В сообщении ведомства по этому вопросу сказано, что неблагоприятное соотношение пользы и риска стало причиной такого решения. В росздравнадзоре рекомендовали субъектам российского рынка лекарственных средств предоставить информацию относительно возврата этого препарата. Контролировать процесс изъятия “Эреспала” из продажи будут местные органы Росздравнадзора. Об этом 14 февраля сообщило агентство RNS.